L’allié quotidien de vos patients souffrant d’une carence en vitamine d

Le premier et seul dosage quotidien de 2000 UI de vitamine D disponible sur ordonnance au Canada pour le traitement et la prévention des carences en vitamine D1.

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      À propos de la carence en vitamine D

      Les signes et symptômes d’une carence en vitamine D ne sont pas toujours clairs. Ils peuvent inclure la fatigue, les douleurs osseuses, la faiblesse musculaire, les douleurs ou les crampes musculaires, les changements d’humeur et la dépression.

      Selon les ouvrages scientifiques, la vitamine D pourrait contribuer à réduire le risque de :

      Souffrir d’ostéoporose et de faible densité osseuse5

      Souffrir de maladies chroniques et inflammatoires : diabète et sclérose en plaques6,7

      Développer certaines maladies auto-immunes : allergies et asthme6,7

      Développer certains types de cancers6,7,9,10

      Développer certaines infections6,8

      Développer une infection grave des voies respiratoires causée par la COVID-1914,15,16,17,18,19,20

      Souffrir de complications cardiovasculaires7,11,12

      Souffrir de troubles neurocognitifs7,12,13

      Le bon dosage pour le bon patient

      Saviez-vous que deux Canadiens sur trois ont un taux de sérum inférieur au taux optimal de 75 nmol/L 25(OH) — vitamine D?

      Pour 85 % à 90 % des adultes2, un apport en vitamine D de 2000 UI par jour est nécessaire pour atteindre un taux optimal de 75 nmol/L avec un taux sérique moyen de 25(OH)D.

      Prévenez les carences en vitamine D chez vos patients qui en ont le plus besoin.

      Recevez-vous des patients qui correspondent à l’une ou l’autre de ces catégories dans votre cabinet? Ils pourraient avoir besoin d’un plus grand dosage.

      Personnes de 50 ans et plus21

      Peaux foncées22,23

      Femmes enceintes/qui allaitent26,27

      Souffrant de surpoids/obésité24,25

      Luxa-D 2000 UI : pour assurer un apport optimal chez vos patients souffrant d’une insuffisance en vitamine D1,4

      Une étude canadienne a montré que le dosage nécessaire pour atteindre la cible inférieure de 50 nmol/L devrait être3*:

      1885 UI pour les personnes ayant un poids normal

      2802 UI pour les personnes en surpoids

      6235 UI pour les personnes souffrant d’obésité

      Ostéoporose Canada recommande à tous les adultes canadiens de prendre un supplément de vitamine D (plus précisément de vitamine D3 ou de cholécalciférol) tout au long de l’année plutôt que de manière saisonnière28.

      Avantages de Luxa-D 2000 UI

      Luxa-D 2000 UI : pour assurer un apport optimal chez vos patients souffrant d’une insuffisance en vitamine D1,4

      Pourquoi choisir Luxa-D 2000 UI plutôt que d’autres marques et dosages de vitamine D?

      • La seule ordonnance de vitamine D de 2000 UI commercialisée au Canada
      • Couvert par la RAMQ, la plupart des régimes d’assurance privés et le régime des services de santé non assurés (SSNA)
      • Une ordonnance de 2000 UI pour le même prix que celle de 1000 UI
      • Fabriqué au Canada et commercialisé par une société canadienne
      La seule vitamine D 2000 UI de prescription au Canada
      Couvert par la plupart des assurances privées
      2 fois plus pour le même pris
      Médicament fabriqué au Canada

      LUXA-D est-il le choix qui convient à votre patient?

      Indications et utilisation clinique

      LUXA-D est indiqué pour :

      • le traitement et la prévention des carences en vitamine D;
      • la gestion et la prévention de l’ostéoporose primaire et de l’ostéoporose cortico-induite, combiné avec le calcium;
      • le traitement du rachitisme réfractaire (rachitisme résistant à la vitamine D);
      • le traitement de l’hypophosphatémie génétique;
      • le traitement de l’hypoparathyroïdie.

      Contre-indications

      LUXA-D ne doit pas être prescrit aux patients atteints de :

      • hypercalcémie et/ou hypercalciurie;
      • néphrolithiase (calculs rénaux);
      • insuffisance rénale grave;
      • syndrome de malabsorption;
      • sensibilité anormale aux effets toxiques de la vitamine D;
      • hypervitaminose D.

      Mises en garde et précautions pertinentes :

      • L’administration de dosages excessifs peut entraîner une hypervitaminose D.
      • La variation interindividuelle du dosage peut entraîner une toxicité chronique.
      • Un contrôle périodique du calcium, du phosphate, du magnésium et de la phosphatase alcaline sériques est recommandé.
      • Éviter l’utilisation dépassant l’apport alimentaire recommandé chez les femmes enceintes et celles qui allaitent.

      Pour de plus amples renseignements :

      Veuillez consulter les renseignements thérapeutiques au
      https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00030724.PDF pour obtenir des informations importantes concernant les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les informations sur la posologie qui n’ont pas été abordées dans le présent document.

      Pour joindre un agent responsable de l’information médicale afin d’obtenir plus d’informations sur le produit, veuillez nous contacter par courriel à
      medinfo@jamppharma.com ou par téléphone au 1 866 399-9091 poste 2.

      Pour joindre un représentant commercial, veuillez nous contacter par courriel à info@orimedpharma.ca

      1. LUXA-D® Product Monograph. Orimed Pharma Inc., May 30, 2019.

      2. Bosomworth NJ. Mitigating epidemic vitamin D deficiency: the agony of evidence. Can Fam Physician. 2011 Jan;57(1):16-20, e1-6.

      3. Veugelers PJ et al. Optimal Vitamin D Supplementation Doses that Minimize the Risk for Both Low and High Serum 25-Hydroxyvitamin D Concentrations in the General Population. Nutrients. 2015;7(12):10189-10208.

      4. Bosomworth NJ. Mitigating epidemic vitamin D deficiency: the agony of evidence. Can Fam Physician. 2011 Jan;57(1):16-20, e1-6.

      5. https://osteoporosis.ca/bone-health-osteoporosis/calcium-and-vitamin-d/

      6. Holick MF. Rheum Dis Clin North Am. 2012;38(1):141-160.

      7. Hossein-nezhad A, Holick MF. Mayo Clinic proceedings Mayo Clinic. 2013;88(7):720-755. doi:10.1016lj.mayocp.2013.05. 011.

      8. Rech, M.A.; Fleming, J.N.; Moore, C.L. Exp. Clln. Transplant. 2014, 12, 95-10011.Colston K, et al. Endocrlnology. 1981 Mar; 108(3):1083-6.

      9. Cross HS, Barels P, Hofer H, Blschof MG, et al. Sterolds. 2001 Mar-May; 66(3-5):287-92.

      10. Feldman D, Zhao XV, Krlshnan AV. Endocrlnology. 2000Jan;141(1):5-9.

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      12. De Metrio M., et al. Medicine (Baltimore). 2015 May;94(19):e857.

      13. Matthew R. Durk, et al. The Journal ofNeuroscience, May 21, 2014 • 34(21):7091-7101 • 70

      14. https://osteoporosis.ca/your-bone-health-during-covid-19/

      15. Ilie et al Aging Clinical and Experimental Research May 6, 202

      16. Daneshkhah et al Northwestern University May 2020

      17. Abu-Amer et al 1993 Cell Immunol 151: 356-368

      18. Helming et al Blood 106: 4351-4358

      19. Kuka et al 2006 Curr Opin Pharmacol 6: 271-276

      20. Cui et al 2019 Redox Biol 26: 101295

      21. Holick MF et al. Vitamin D Deficiency. N Engl J Med. 2007 Jul 19;357(3):266-81.

      22. Harris SS. Vitamin D and African Americans. J Nutr. 2006 Apr;136(4):1126-1129.

      23. Bodnar LM et al. High Prevalence of Vitamin D Insufficiency in Black and White Pregnant Women Residing in the Northern United States and Their Neonates. J Nutr. 2007 Feb;137(2):447-452.

      24. Kremer R et al. Vitamin D Status and Its Relationship to Body Fat, Final Height, and Peak Bone Mass in Young Women. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jan; 94(1):67-73.

      25. Cheng S et al. Adiposity, Cardiometabolic Risk, and Vitamin D Status: The Framingham Heart Study. Diabetes. 2010 Jan;59:242-248.

      26. Hollis BW et al. Assessment of dietary vitamin D requirements during pregnancy and lactation. Am J Clin Nutr. 2004 May;79(5):717-26.

      27. Hollis BW et al. Maternal Versus Infant Vitamin D Supplementation During Lactation: A Randomized Controlled Trial. Pediatrics. 2015 Oct;136(4):625-34.

      28: Osteoporosis Canada. https://osteoporosis.ca/vitamin-d-in-summer-sun-food-supplement/

       

      * Étude basée sur un total de 13 987 enregistrements du mode de vie, des antécédents médicaux et des mesures biométriques (taille, poids, tour de taille, pression artérielle) ainsi que des concentrations en 25(OH)D. Participants canadiens en bonne santé de 18 à 70 ans, inscrits à un programme de santé préventif fourni par la Fondation Pure North S’Energy basée au Canada.